Оцінка несучості гусей за взаємодії “генотип × середовище”
DOI:
https://doi.org/10.32636/01308521.2023-(73)-2-14Ключові слова:
гуси, несучість, взаємодія “генотип × середовище”, пластичність, стабільністьАнотація
У статті наведено результати досліджень щодо оцінки полігенно зумовленої кількісної ознаки “несучість” за впливу взаємодії “генотип × середовище”. Генетичним матеріалом виступали вихідні родинні форми гусей вітчизняної селекції (велика сіра та рейнська біла породи), нащадки першого-третього поколінь та створеної диморфної популяції. Несучість визначали протягом п’яти місяців яйцекладки. За використання двофакторного дисперсійного аналізу встановлено вірогідний вплив генотипової належності (P<0,05) та місяця яйцекладки (P<0,001) на рівень прояву несучості. Вірогідна різниця градації факторів “умови” надала можливість провести оцінку параметрів пластичності й стабільності у досліджуваних групах гусей. Встановлено, що більш пластичними за несучістю виявилися гуси вихідних родинних форм та нащадки F1. Менш пластичною за цією ознакою була птиця другої-третьої генерацій та диморфної популяції. Це означає, що гуси великої сірої та рейнської порід і їх нащадки слабо реагували на умови навколишнього середовища, тоді як птиця інших груп, навпаки, була більш чутливою до впливу дієвих факторів. У породної птиці пластичність вища, ніж у помісної. Це свідчить про більшу її адаптованість до місцевих умов утримання внаслідок довготривалого розведення у таких умовах. Варіанта стабільності (S2i) ознаки показує, наскільки надійно селекційна ознака досліджуваної групи птиці відповідає тій пластичності, яка оцінена коефіцієнтом регресії. Чим ближче показники S2i наближаються до нуля, тим меншою мірою різняться емпіричні значення ознаки від теоретичних, розташованих на лінії регресії. Тому високий рівень прояву продуктивності будуть мати групи птиці з високим коефіцієнтом регресії й низькою варіансою стабільності ознаки. Високою стабільністю за несучістю характеризувалися гуси рейнської породи, нащадки F3 та диморфної популяції (S2i=0,12–0,19). У цієї птиці високі значення пластичності поєднуються з низькою стабільністю, що важливо для прояву високого рівня продуктивних ознак. Менш стабільними за несучістю виявилися великі сірі гуси та нащадки F1–F2 (S2i=0,67–1,09).
Посилання
1. Пономаренко Н. П. Еколого-генетичні параметри продуктивності курей яєчних кросів за результатами конкурсних випробовувань. Наукові доповіді НАУ. 2007. http://nd.nauu.kiev.ua/2007-3/07pnpoct.pdf.
2. Рябоконь Ю. А. Методи оцінки генотип-середовищної взаємодії у птахівництві. Птахівництво. 2013. Вип. 69. С. 296–304.
3. Хвостик В. П., Бондаренко Ю. В. Селекційно-генетичні підходи до виведення нових генотипів диморфних гусей. Вісник СНАУ. Серія: Тваринництво. 2021. Вип. 2 (45). С. 47–53. DOI: 10.32845/bsnau.lvst.2021.2.7.
4. Acman M., Romero L. Pathway activation analysis of liver gene expression data from chickens under heat stress reveals short- and long-term metabolic effects. Proceedings of the 26th World’s Poultry Congress. 2022. P. 45.
5. Carcass and meat quality of dual-purpose chickens (Lohmann Dual, Belgian Malines, Schweizerhuhn) in comparison to broiler and layer chicken types / S. Mueller et al. Poultry Sci. 2018. Vol. 97. P. 3325–3336.
6. Chegini S., Nourmohammadi R., Afzali N. Effect of group size on the production parameters of breeding ostriches (Struthio camelus) in a grazing environment. Proceedings of the VI Mediterranean Poultry Summit. 2018. P. 45.
7. Chodova D., Tumova E., Machander V. Effect of diet protein level on carcass value and meat quality in fast-, medium- and slow-growing chickens. Proceedings of the 22nd European Symposium on Poultry Nutrition. 2019. P. 286.
8. Chu T. T. Genotype by environment interaction in poultry breeding programs. PhD thesis, Aarhus University. 2019. DOI: 10.18174/506477.
9. Comparative study of production and reproductive performance of various strains of chicken parent layers raised in floor pens / D. Ibrahim et al. Ethiop. J. Agric. Sci. 2018. Vol. 28. P. 2415–2382.
10. Dunnington E. A., Honaker C. F., McGilliard M. L. Phenotypic responses of chickens to long-term, bidirectional selection for juvenile body weight – Historical perspective. Poultry Science. 2013. Vol. 92. P. 1724–1734.
11. Eberhart S. A. Stability parameters for comparing varieties. Crop. Sci. 1966. Vol. 6. No 1. Р. 36–40.
12. Effect of age, breed, sex and dietary factors on metabolite concentration and immunological traits in the caecum of broilers / Y. Duangnumsawang et al. Proceedings of the 26th World’s Poultry Congress. 2022. P. 52.
13. Effect of cyclic heat stress on feeding-related hypothalamic neuropeptides of three broiler populations and their ancestor Jungle fowl / E. Greene et al. Proceedings of the 26th World’s Poultry Congress. 2022. P. 46.
14. Effect of feeding system, genotype and gender on behaviour and stress in broiler chickens / A. Trocino et al. Proceedings of the 26th World’s Poultry Congress. 2022. P. 479–480.
15. Effects of genotype and age on eggshell cuticle coverage in modern hen strains / F. Sirri et al. Proceedings of the XVIII European Symposium on the Quality of Eggs and Egg Products and XXIV European Symposium on the Quality of Poultry Meat. 2019. P. 78–79.
16. Effects of strains and ambient temperature and their interaction on production performance, egg quality and physiological response of laying hens / Md. Rakibul Hassan et al. Proceedings of the 25th World’s Poultry Congress. 2016. P. 316.
17. Erdem H., Savas T. Genotype–environment interaction in layer chickens in the growing stage: comparison of three genotypes at two different feeding levels with or without red mite (Dermanyssus gallinae) infestation. Arch. Anim. Breed. 2021. Vol. 64 (2). P. 447–455. DOI: 10.5194/aab-64-447-2021.
18. Franzoni A., Schiavone A., Marzoni M. Phenotypic characterisation of Italian local chicken populations. Proceedings of the VI Mediterranean Poultry Summit. 2018. P. 37.
19. Genetic analysis on body weight at different ages in broiler chicken raised in commercial environment / T. T. Chu et. al. In 'Genotype by environment interaction in poultry breeding programs'. PhD thesis ‐ Department of Molecular Biology and Genetics. 2019.
20. Genotype x environment interaction in two breeds of chickens kept under two management systems in Southern Ethiopia / F. Bekele et al. Tropic. Anim. Health and Production. 2009. Vol. 41. No 7. Р. 1101–1114.
21. Hammami H., Rekik B., Gengler N. Genotype by environment interaction in dairy cattle. Biotechnol. Agron. Soc. Environ. 2009. Vol. 13. P. 155–164. DOI: 10.1007/BF00265180.
22. Hassan K. Effect of genotype and genotype-environment interaction on productive performance of Japanese quail varieties. Proceedings of the 25th World’s Poultry Congress. 2016. P. 296–297.
23. Ibrahim D. Dual-purpose production of 10 genetically different breeds & crossbreeds in Ethiopia. Proceedings of the XIth European symposium on Poultry Genetics. 2019. P. 42–45.
24. Lwelamira J. Genotype‐environment (GхE) interaction for body weights for Kuchi chicken ecotype of Tanzania reared under intensive and extensive management. Global J. of Medical Research. 2012. Vol. 12. No 5. Р. 50–57.
25. Mehdawi A., Bouhadad R., Tamelet H. Avian populations in Algeria (Ghardaya): phenotypic characterization of local breeds. Proceedings of the VI Mediterranean Poultry Summit. 2018. P. 11.
26. Mulder H, Bijma P. Effects of genotype × environment interaction on genetic gain in breeding programs. J. of Anim. Sci. 2005. Vol. 83. Is. 1. P. 49–61. DOI: 10.2527/2005.83149x.
27. Nys Y., Gloux A., Narcy A. Laying hen nutrition: reaching the full potential of the bird. Proceedings of the XVIII European Symposium on the Quality of Eggs and Egg Products and XXIV European Symposium on the Quality of Poultry Meat. 2019. P. 61–70.
28. Saeed Babiker Mahmoud M., Abdalla Abd Elrheem Abdalla S., Osman Abdalla H. Effect of sexing and dietary incorporation of sugar cane molasses on broiler performance and carcass characteristics. Proceedings of the XVth European Poultry Conference. 2018. P. 50.
29. Sustainability of poultry meat production: growth performance and carcass traits of slow-growing genotypes fed low input diets / А. Huerta et al. Proceedings of the 26th World’s Poultry Congress. 2022. P. 50.
30. The effect of genotype and crude protein on chicken meat nutritional value / E. Tumova et al. Proceedings of the 22nd European Symposium on Poultry Nutrition. 2019. P. 298.
31. Tholance A., Nyuiadzi D., Darras V. M. Effect of long-term heat stress on production, egg quality and physiological traits in four experimental lines of layers differing in heat tolerance and feed efficiency. Proceedings of the XVth European Poultry Conference. 2018. P. 88.
32. Tixier-Boichard M. Are there limits to selection in poultry: theoretical, biological, ethical, environmental? Proceedings of the XVth European Poultry Conference. 2018. P. 1–11.
33. Toussaint S., Klein S., Brévaul N. Effect of chickens breed, lysine depletion and feed form on breast meat quality. Proceedings of the XVIII European Symposium on the Quality of Eggs and Egg Products and XXIV European Symposium on the Quality of Poultry Meat. 2019. P. 160.
34. Traditional approach to dual purpose chicken breeding / R. Trott. et al. Proceedings of the XIth European symposium on Poultry Genetics. 2019. P. 40–41.
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 В. П. ХВОСТИК (Автор)
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
